Pädia GmbH Tapfi 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster 2 St.

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Tapfi 25 mg/25 mg Pflaster 2 Stück - von Pädia GmbH - Kategorie: Wundbehandlung - Versand: 2,95 €, ab 18 € versandkostenfrei

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Tapfi® 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster Das Pflaster zur präventiven Schmerzreduktion Tapfi® ist ein wirkstoffhaltiges Pflaster, das die Schmerzen bei Nadeleinstichen, wie z. B. bei Impfungen und bei kleineren operativen Eingriffen an der Haut reduziert. Tapfi® enthält eine bewährte Wirkstoffkombination aus Lidocain und Prilocain, die kurzzeitig die oberste Hautschicht betäubt. Da Tapfi® sehr gut verträglich ist, kann es bereits ab Geburt angewendet werden. Für viele Kinder ist Impfen mit Stress und Schmerzen verbunden. Hier kann Tapfi® helfen: Mit dem Tapfi-Pflaster spürt das Kind kaum noch den Piks. Das Pflaster betäubt die oberste Hautschicht, indem es dort die Schmerzrezeptoren kurzzeitig ausschaltet. Sowohl der Einstichschmerz als auch das unangenehme Druckgefühl bei der Injektion werden wirksam verringert. Pflichtangaben: Tapfi® 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster. Tapfi® wirkt, indem es die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren. Es kann bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern zur Betäubung der Haut eingesetzt werden vor einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme) und vor kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Tapfi® enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), das Hautreaktionen hervorrufen kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Tapfi® 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster Das Pflaster zur präventiven Schmerzreduktion Tapfi® ist ein wirkstoffhaltiges Pflaster, das die Schmerzen bei Nadeleinstichen, wie z. B. bei Impfungen und bei kleineren operativen Eingriffen an der Haut reduziert. Tapfi® enthält eine bewährte Wirkstoffkombination aus Lidocain und Prilocain, die kurzzeitig die oberste Hautschicht betäubt. Da Tapfi® sehr gut verträglich ist, kann es bereits ab Geburt angewendet werden. Für viele Kinder ist Impfen mit Stress und Schmerzen verbunden. Hier kann Tapfi® helfen: Mit dem Tapfi-Pflaster spürt das Kind kaum noch den Piks. Das Pflaster betäubt die oberste Hautschicht, indem es dort die Schmerzrezeptoren kurzzeitig ausschaltet. Sowohl der Einstichschmerz als auch das unangenehme Druckgefühl bei der Injektion werden wirksam verringert. Pflichtangaben: Tapfi® 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster. Tapfi® wirkt, indem es die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren. Es kann bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern zur Betäubung der Haut eingesetzt werden vor einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme) und vor kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Tapfi® enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), das Hautreaktionen hervorrufen kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Tapfi 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster. Anwendungsgebiete: wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht und wirkt, indem es die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Es kann zur Betäubung der Haut eingesetzt werden vor einem Nadeleinstich (z.B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme) oder kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Tapfi 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster Wirkstoffe: Lidocain/Prilocain Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST TAPFI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TAPFI BEACHTEN? WIE IST TAPFI ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST TAPFI AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST TAPFI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Tapfi enthält zwei Wirkstoffe, die Lidocain und Prilocain heißen. Diese gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Lokalanästhetika genannt werden. Tapfi wirkt, indem es die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren. Erwachsene, Jugendliche und Kinder: Es kann zur Betäubung der Haut eingesetzt werden vor: einem Nadeleinstich (z.B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme), kleineren operativen Eingriffen an der Haut. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TAPFI BEACHTEN? Tapfi darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder Prilocain, andere ähnliche Lokalanästhetika oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Tapfi anwenden: wenn Sie oder Ihr Kind eine seltene angeborene Krankheit haben, "Glucose–6–Phosphat–Dehydrogenasemangel" genannt, die sich auf das Blut auswirkt. wenn Sie oder Ihr Kind ein Problem mit der Konzentration des Blutfarbstoffs Methämoglobin im Blut haben, "Methämoglobinämie" genannt. wenden Sie Tapfi nicht auf Flächen mit Hautausschlag, Schnitten, Hautabschürfungen oder anderen offenen Wunden an. Wenn eines dieser Probleme vorliegt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Pflaster anwenden. wenn Sie oder Ihr Kind Neurodermitis haben (eine juckende Hautkrankheit, auch "atopische Dermatitis" genannt), kann eine kürzere Einwirkdauer ausreichend sein. Eine Einwirkdauer von mehr als 30 Minuten kann zu einem vermehrten Auftreten von lokalen Hautreaktionen führen (siehe auch Abschnitt 4. "Welche Nebenwirkungen sind möglich?"). Vermeiden Sie, dass die wirkstoffhaltige Tapfi-Emulsion in die Augen gelangt, da dies Reizungen verursachen kann. Sollte dennoch Tapfi-Emulsion versehentlich in Ihr Auge gelangen, sollten Sie es sofort gut mit lauwarmem Wasser oder Kochsalzlösung (Natriumchloridlösung) spülen. Achten Sie darauf, dass nichts in Ihr Auge kommt, bis das Gefühl zurückgekehrt ist. Wenn Sie Tapfi vor Impfungen mit Lebendimpfstoffen anwenden (z.B. TuberkuloseImpfungen), sollten Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal im vorgegebenen Zeitraum zur Überprüfung des Impfergebnisses noch einmal aufsuchen. Kinder und Jugendliche: Bei Säuglingen/Neugeborenen unter 3 Monaten wird bis zu 12 Stunden nach Aufbringen von Tapfi häufig ein vorübergehender, klinisch nicht bedeutender Anstieg der Konzentration des Blutfarbstoffes Methämoglobin im Blut beobachtet ("Methämoglobinämie"). Die Wirksamkeit von Tapfi bei der Blutentnahme an der Ferse von Neugeborenen konnte in klinischen Studien nicht bestätigt werden. Tapfi sollte nicht bei Kindern unter 12 Monaten angewendet werden, die gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln behandelt werden, die sich auf die Konzentration des Blutfarbstoffes Methämo

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Tapfi 2 St - rezeptfrei - von Pädia GmbH - Pflaster - 2 St

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Das Pflaster zur präventiven SchmerzreduktionTapfi ist ein wirkstoffhaltiges Pflaster, das die Schmerzen bei Nadeleinstichen, wie z. B. bei Impfungen und bei kleineren operativen Eingriffen an der Haut reduziert. Tapfi enthält eine bewährte Wirkstoffkombination aus Lidocain und Prilocain, die kurzzeitig die oberste Hautschicht betäubt. Da Tapfi sehr gut verträglich ist, kann es bereits ab Geburt angewendet werden. Für viele Kinder ist Impfen mit Stress und Schmerzen verbunden. Hier kann Tapfi helfen: Mit dem Tapfi-Pflaster spürt das Kind kaum noch den Piks. Das Pflaster betäubt die oberste Hautschicht, indem es dort die Schmerzrezeptoren kurzzeitig ausschaltet. Sowohl der Einstichschmerz als auch das unangenehme Druckgefühl bei der Injektion werden wirksam verringert. Das Tapfi-Pflaster wird ganz einfach zu Hause eine Stunde vor der Impfung auf die geplante Einstichstelle geklebt. Es wird empfohlen, die Uhrzeit des Anbringens auf dem Pflaster zu notieren (z. B. mit einem Kugelschreiber). Kurz vor der Impfung entfernt es dann der Kinderarzt. Verzögert sich der Arzttermin, kann das Pflaster bei Kindern ab einem Jahr bis zu 5 Stunden aufgeklebt bleiben, ohne dass die Wirksamkeit abnimmt.

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Anwendungsgebiet von Tapfi 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges PflasterDieses Arzneimittel enthält zwei Wirkstoffe, die Lidocain und Prilocain heißen. Diese gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Lokalanästhetika genannt werden.Es wirkt, indem es die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren.Erwachsene, Jugendliche und KinderEs kann zur Betäubung der Haut eingesetzt werden vor:einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme),kleineren operativen Eingriffen an der Haut.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten25 mg Lidocain25 mg PrilocainAcrylklebstoff Hilfstoff (+)Aluminium Folie mit Kunststoffüberzug Hilfstoff (+)Carbomer 974P Hilfstoff (+)Cellulose Vlies Hilfstoff (+)20 mg Macrogol glycerolhydroxystearat Hilfstoff (+)Natrium hydroxid Hilfstoff (+)Polyethylen Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder Prilocain, andere ähnliche Lokalanästhetika oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.DosierungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Wo das wirkstoffhaltige Pflaster aufgeklebt wird, wie viele Pflaster angewendet werden und wie lange es auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür es benötigt wird.Ihr Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal wird das wirkstoffhaltige Pflaster aufkleben oder Ihnen zeigen, wie Sie es korrekt selbst anwenden.Wenden Sie das Pflaster nicht auf folgenden Hautflächen an:Schnitte, Abschürfungen oder WundenStellen mit Hautausschlag oder EkzemenIn der Nähe der AugenIm

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Tapfi 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster. Tapfi wirkt, indem es die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren. Es kann bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern zur Betäubung der Hauteingesetzt werden vor einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme) und vor kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Tapfi enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), das Hautreaktionen hervorrufen kann. Anwendung & IndikationOberflächliche Betäubung, insbesondere im Zusammenhang mit: Oberflächliche Betäubung vor Nadeleinstichen Oberflächliche Betäubung der Haut bei kleineren Operationen AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Kleben Sie das wirkstoffhaltige Pflaster auf die betroffene(n) Hautstelle(n). Die betroffene(n) Hautstelle(n) sollten sauber, trocken und unbehaart sein. Drücken Sie die Pflasterränder kräftig an und sparen Sie die Pflastermitte dabei aus. Das Pflaster sollte mindestens 1 Stunde vor dem geplanten Eingriff auf die Haut aufgebracht werden. Sie dürfen das Pflaster nicht zerschneiden oder anderweitig zerteilen. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Augen, geschädigter Haut und offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer bzw. Einwirkdauer des Arzneimittels richtet sich nach der Art des Eingriffs. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu einem verminderten Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie), Störungen des Nervensystems wie Krämpfe und Bewusstseinsstörungen und zu Herz-Kreislauf-Beschwerden kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 10 cm2 Pflaster = 1 Pflaster WirkstoffLidocain25 mgWirkstoffPrilocain25 mgHilfsstoffMacrogol glycerolhydroxystearat20 mgHilfsstoffCarbomer 974 P+HilfsstoffNatriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffCellulose+HilfsstoffPolyethylen-Folie, aluminisiert+HilfsstoffPolyethylen-Acrylat-Kleber+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel mussbei Raumtemperaturvor Frost geschütztaufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Erbliche Enzymstörung (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel)Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)NeurodermitisWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Hautrötung an der AnwendungsstelleWassereinlagerung an der AnwendungsstelleHelle Hautfärbung an der AnwendungsstelleSchmerzen an der AnwendungsstelleJuckreiz an der AnwendungsstelleWärmegefühl an der AnwendungsstelleVerminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)ÜberempfindlichkeitReizung der Hornhaut des Auges (Kornea)Klein- bis großfleckige Hautschädigung (Hautläsion), insbesondere nach längerer Behandlung von Kindern mit Neurodermitis oder DellwarzenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Articain, Bupivacain, Lidocain, Mepivacain, Prilocain, Ropivacain)!Lösungsvermittler (z.B. Poly(oxyethylen)-Rizinusöle) können (Schleim-)Hautreizungen hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Das Arzneimittel besteht aus einer Kombination der zwei Wirkstoffe Lidocain und Prilocain, die zur Gruppe der Lokalanästhetika gehören. Die Wirkstoffe unterdrücken die Reizweiterleitung der Nerven und machen sie dadurch unempfindlich gegenüber Schmerzen und Juckreiz und führen zu einer örtlich begrenzten Betäubung.

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